与其他抗癌免疫细胞相比，如细胞毒性T细胞或树突状细胞，NK细胞杀灭肿瘤和病毒感染细胞的作用更强、更有效。

它的激活不依赖于肿瘤细胞表面抗原，也不需要像T细胞一样，要经过免疫系统的抗原辨识反应才确定“攻击”目标。

NK细胞游弋在全身血管行使免疫监视功能，它能在第一时间发现并启动免疫防御功能，迅速杀死病变、癌变的细胞，因此被医学界公认为抗癌第一道防线。

正常人每天会新陈代谢数百万个细胞，其中上百个会产生癌变。

健康人的NK细胞免疫功能足够强大，可以及时地清理癌变的细胞。

但对于癌症患者来说，一方面，肿瘤的生长阻碍了NK细胞在骨髓内的分化、成熟；

另一方面，因为癌细胞的侵害，身体中残存的NK细胞战斗力极弱，普遍存在免疫功能低下、不能有效识别、杀灭癌细胞的情况。

所以，癌症患者更加需要提升NK细胞的数量及活性，杀灭癌细胞。

①对肿瘤细胞的直接杀伤

通过释放后穿孔素和颗粒酶或通过死亡受体杀死肿瘤细胞；

②通过分泌细胞因子和趋化因子扮演免疫系统的调节细胞角色，激活T细胞等的杀伤作用；

③形成ADCC作用（抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）

B细胞找到癌细胞时，就会悄悄的把特异性IgG抗体留在癌细胞身上作为标记提醒NK细胞，见到这个标记的NK细胞就见一个杀一个。

在巨噬细胞和B细胞的帮助下，杀癌士气大增。

①适应症广：有效治疗大多数实体恶性肿瘤，并能消灭对放、化疗不敏感及转移的肿瘤细胞；

②安全性：利用人体自身细胞杀死肿瘤细胞，毒副作用微乎其微；

③持久性：启动机体免疫系统，恢复机体免疫功能，持久杀伤肿瘤细胞；

④彻底性：提高机体免疫能力，彻底清除体内残留肿瘤细胞和微小转移病灶；

⑤针对性：DC细胞特异性识别肿瘤细胞，CIK细胞非特异性杀伤广谱的肿瘤细胞；

⑥全面性：重建和提高患者自身的机体免疫功能，全面识别、搜索、杀伤肿瘤细胞，有效防止肿瘤的复发和转移。

目前获批用于肺癌的四大PD-1/L1将晚期肺癌不到5%的五年生存率一下提高到16%，翻了整整3倍，让一部分幸运的晚期患者获得了免死金牌。

但不尽人意的是，PD-1仅对20%~30%的患者起效，如何让更多的患者能够获益于免疫治疗，如何进一步提升免疫治疗的有效率是肿瘤学家们现在和未来积极探索的方向。

除了T细胞外，人类自然杀伤NK细胞也会表达PD-1，并且也具有延长晚期NSCLC患者生存的潜力，那么，将PD-1和NK联合起来会不会组成抗癌的王炸呢？

近日，这个设想由国内的研究团队率先实锤，并发表在国际顶级期刊《The Journal of Clinical Investigation》上。

这项研究由广东省蛋白质组学重点实验室姜勇教授团队带领开展，目的是评估派姆单抗加同种异体NK细胞在先前接受过治疗的晚期NSCLC患者中是否安全有效。

研究最终招募109例PD-L1高表达非小细胞肺癌患者，随机分为A组（55例）、B组（54例）。

参加这项随机试验的大多数患者是现吸烟者或既往有吸烟史者，患有非鳞状组织学肿瘤，并且以前接受过一线系统治疗。

这项实验设计的目的非常明确，分为A，B两组。

A组接受PD-1（派姆单抗）+同种异体NK细胞治疗。（1个NK细胞治疗过程包含2个周期，每周期28天，在第一个周期的第12、13和14天和第二个周期的第26、27、28天共进行6次NK细胞输注。）

B组患者仅接受派姆单抗，在21天周期的第1天注射（10 mg/kg），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

这项研究的结果非常振奋人心，输注扩增的NK细胞后，患者的NK细胞数量显着增加，抗癌效果倍增。

通过放射学评估客观缓解率，并根据实体肿瘤缓解评估标准（RECIST）指南进行判断，所选患者的ORR为27.5%，A组的ORR为36.5%，明显优于B组的18.5%。

这表明，派姆单抗联合NK细胞疗法的治疗效果是单纯采用派姆单抗治疗近1倍。

此外，A组患者在采用派姆单抗联合NK细胞治疗后，肿瘤最大横向直径（MTD）显著缩短。

值得注意的是，联合处理后，NK细胞从占总细胞群的8.76％±4.06％增长到20.67％±5.31％，翻了将近三倍。

有趣的是，治疗后A组Th1细胞因子的水平显著增加，这些细胞因子包括IL-2，TNF-β和IFN-γ，增强抗感染免疫能力。

联合治疗后，A组淋巴细胞，尤其是NK细胞的数量显著增加（图A）。

尽管在B组中发现了对派姆单抗治疗有一定疗效的事实，但在联合治疗后，A组中癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（Cyfra21-1）或碳水化合物抗原125（CA125）的水平均显著降低（图C）。

与B组的派姆单抗治疗方案相比，A组的联合治疗方案治疗后血液循环肿瘤细胞（CTC）明显减少（图D） 。

CTC的减少反映了NK细胞能够通过靶向血液中的肿瘤细胞清除体内残余的肿瘤细胞，来防止癌症的复发转移，这对于所有的肿瘤患者都是意义重大的。

在数据截止时，A组患者的平均总生存（OS）为15.5个月（图A），比B组患者更长。

在所分析的所有亚组中均一致观察到A组患者接受联合治疗的益处（图B）。

在PD-L1 ≥50％的患者中，A组患者的中位OS为17.0个月，比B组患者的中位OS更长（图C）。

此外，接受多疗程NK细胞输注的患者的中位OS明显长于仅接受单疗程NK细胞输注的患者（图D）.

A组患者的中位无进展生存期（PFS）为6.5个月（图A），优于B组患者。

在所分析的所有亚组中，都始终观察到A组患者接受联合治疗的益处（图B）。

PD-L1 TPS为50％或更高的A组患者的中位PFS为7.0个月，比相应的B组患者更长（图C）。

此外，在整个试验过程中，治疗耐受性良好。研究者先前的试验证实NK细胞输注没有严重的副作用，因此不良反应应归于派姆单抗所致，但不良事件均可控，对症治疗后所有症状均缓解。

在这项研究中，具有激活状态和细胞毒性状态的人类高活性NK（HANK）细胞来自适当的同种异体供体。

输注扩增NK细胞后，患者的NK细胞数量显著增加，但仅用派姆单抗治疗的患者对血液中的NK细胞数量未显示任何显著影响。

这表明患者中的NK细胞的增加是由供体来源的NK细胞引起的。

而研究者们发现，将派姆单抗与同种异体NK细胞疗法联合使用可显著增强免疫功能，特别是细胞免疫。

此外，公认的循环肿瘤细胞（CTC）减少能够反映NK细胞通过靶向血液中的CTC来防止转移并减轻残余肿瘤负荷。

此研究是目前所知的第一个研究派姆单抗和NK细胞输注联合使用的安全性和有效性试验，派姆单抗联合NK细胞在先前接受过治疗的PD-L1+晚期非小细胞肺癌患者中提高了生存率。

该研究结果表明，将抗PD-1或抗PD-L1抗体与NK细胞联合使用可增强抗肿瘤作用，并为先前接受过PD-L1+晚期治疗的非小细胞肺癌患者提供全新的治疗方案。

​硒教授请你记住：癌细胞是你体内的细胞，你才是它的主人，今天它淘气了，不听话，你不能放任它不管。

你是主人，你负责着体内亿万的细胞，难道你还怕那淘气的癌细胞？你可以把淘气的癌细胞管好的，所以相信自己！加油！

如果在抗癌的过程中，你感觉孤单，感觉无助，感觉绝望，不知道应该怎么办，你都可以找硒教授聊一聊。

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