欢迎光临
我们一直在努力

澳门大学成功研发抑制肿瘤细胞药物,为抗癌带来新希望

澳门大学成功研发抑制肿瘤细胞药物,为抗癌带来新希望

有效抗癌找硒教授,你好,我是曹三玲。每天写一篇文章,分享我对癌症康复的研究和经验,这是第2239篇文章,希望对你的康复有帮助。

澳门大学成功研发抑制肿瘤细胞药物,为抗癌带来新希望

最近在全球著名学术期刊《自然通讯》(Nature Communications)刊登了澳门大学成功研发新型纳米药物的一项研究。

这是由澳门大学健康科学学院助理教授代云路带领的研究团队成功研发的,能高效抑制黑色素瘤的转移及促进抗肿瘤免疫反应

该纳米药物能显著地抑制肿瘤生长并激活长久的特异免疫记忆,为下一代癌症免疫疗法带来新希望。

由于肿瘤细胞可以引致全身免疫系统失调而进行快速扩张,除了上调细胞表面程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的表达外,肿瘤细胞(例如黑色素瘤)会在外泌体表面表达高水平的 PD-L1配体,以抑制全身的抗肿瘤免疫反应。

澳大研究团队开发了一种两亲性的金属多酚配位透明质酸纳米药物:HACA-Fe@GW4869纳米颗粒(HGF NPs)

研究结果证明HGF NPs可靶向CD44受体表达的黑色素瘤细胞,减少肿瘤源性外泌体的分泌,进而削弱外泌体PD-L1的免疫抑制作用。

免疫T细胞得以激活并分泌大量干扰素-γ细胞因子,从而抑制癌细胞表面的胱氨酸/谷氨酸转运蛋白表达:SLC7A11 和 SLC3A2。

两者在维持细胞摄取胱氨酸和谷氨酸以进行抗氧化方面发挥关键作用,其下调可以增强细胞内的脂质过氧化作用进而引发铁死亡。

与此同时,由 HGF NPs 释放的铁离子进一步增强癌细胞内的铁死亡。

在多种黑色素瘤动物模型中实验发现,HGF NPs成功地抑制肿瘤生长并激活长久的特异免疫记忆。

此外,HGF NPs 治疗在结合PD-L1 检查位点阻断治疗后,可进一步抑制黑色素瘤的转移及促进抗肿瘤免疫反应,这种联合治疗策略为下一代癌症免疫疗法提供了新方向。

是次研究的通讯作者为代云路,其博士生王国浩、博士后谢丽斯和李蓓为共同第一作者,博士后李杰及博士生桑玮、颜洁、田浩、李文曦、张展和田野亦对该研究作出重要贡献。

硒教授请你记住:癌细胞是你体内的细胞,你才是它的主人,今天它淘气了,不听话,你不能放任它不管。

你是主人,你负责着体内亿万的细胞,难道你还怕那淘气的癌细胞?你可以把淘气的癌细胞管好的,所以相信自己!加油!

如果在抗癌的过程中,你感觉孤单,感觉无助,感觉绝望,不知道应该怎么办,你都可以找硒教授聊一聊。

硒教授曹三玲个人简介

1、中国抗癌协会会员2、 肿瘤意象疗法创始人3、帮助5000多名肿瘤患者促进康复

扫码加微信,回复“疗法”,免费赠送3节音频课程《轻松抗癌疗法》

如果对您有用,请在右下角点赞及在看

赞(0) 打赏
未经允许不得转载:癌症百科 » 澳门大学成功研发抑制肿瘤细胞药物,为抗癌带来新希望
分享到: 更多 (0)

评论 抢沙发

  • 昵称 (必填)
  • 邮箱 (必填)
  • 网址

大前端WP主题 更专业 更方便

联系我们联系我们

觉得文章有用就打赏一下文章作者

支付宝扫一扫打赏

微信扫一扫打赏